Cinacalcet Mylan

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Chlorowodorek cynakalcetu

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

H05BX01

Designación común internacional (DCI):

cinacalcet

Grupo terapéutico:

Wapń homeostaza

Área terapéutica:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) w leczeniu podtrzymującym dializą. Cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy D, sterole, w razie potrzeby. Zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary HPT, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                39
B. ULOTKA DLA PACJENTA
40
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINACALCET MYLAN, 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 60 MG, TABLETKI POWLEKANE
CINACALCET MYLAN, 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
cynakalcet
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cinacalcet Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Cinacalcet Mylan
3.
Jak stosować lek Cinacalcet Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cinacalcet Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINACALCET MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Cinacalcet Mylan zawiera substancję czynną cynakalcet, której
działanie polega na kontroli stężeń
hormonu przytarczyc (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Stosuje się
go w chorobach wywołanych
zaburzeniami gruczołów przytarczycznych (przytarczyc). Przytarczyce
to cztery małe gruczoły
znajdujące się w obrębie szyi w pobliżu tarczycy. Wytwarzają one
hormon zwany parathormonem
(PTH).
Lek Cinacalcet Mylan stosowany jest u dorosłych pacjentów:
•
w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u dorosłych z ciężką
chorobą nerek, którzy
potrzebują dializ oczyszczających krew z produktów przemiany
materii
•
w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia wapnia we krwi
(hiperkalcemia) u dorosłych
pacjentów
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 30 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 60 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 90 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Cinacalcet Mylan, 30 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 10,0 mm x 6,4
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI30” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 60 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 12,5 mm x 8,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI60” po drugiej stronie
tabletki.
Cinacalcet Mylan, 90 mg, tabletki powlekane
Zielona, owalna, dwuwypukła, o ściętych krawędziach tabletka
powlekana, o wymiarach 14,3 mm x 9,0
mm, z wytłoczonym „M” po jednej i „CI90” po drugiej stronie
tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wtórna nadczynność przytarczyc
_Dorośli _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (ang. hyperparathyroidism
- HPT) u dorosłych pacjentów ze
schyłkową chorobą nerek (ang. end-stage renal disease - ESRD)
leczonych długotrwale dializą
3
_Dzieci i młodzież _
Leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (HPT) u dzieci w wieku 3
lat i starszych ze schyłkową
chorobą nerek (ESRD) leczonych długotrwale dializą, u których
wtórna nadczynność przytarczyc nie
jest odpowiednio kontrolowana terapią standardową (patrz punkt 4.4).
Produkt Cinacalcet Mylan może być stosowany jako element terapii, z
zastos
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos