Cardalis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-11-2021

Werkstoffen:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QC09BA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Therapeutische categorie:

Кучета

Therapeutisch gebied:

СЪРДЕЧНО-СЪДОВАТА СИСТЕМА

therapeutische indicaties:

За лечението на конгестивна сърдечна недостатъчност, причинена от хронично дегенеративно клапно заболяване при кучета (с подходяща диуретична подкрепа).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2012-07-23

Bijsluiter

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mgдъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Benazepril hydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
Таблетките са кафяви, овкусени,
продълговати, с делителна линия и са
дъвчащи.
19
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ П
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:_ _
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Кафяви овкусени продълговати
таблетки за дъвчене с делителна линия.
Таблетките могат да бъдат разделени
на еднакви половинки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност, причинена от хронично
дегенеративно
заболяване на клапите при кучета (в
комбинация с диуретици, където е
необходимо).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten