Cardalis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2013

Bahan aktif:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Boleh didapati daripada:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC09BA07

INN (Nama Antarabangsa):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Kumpulan terapeutik:

Кучета

Kawasan terapeutik:

СЪРДЕЧНО-СЪДОВАТА СИСТЕМА

Tanda-tanda terapeutik:

За лечението на конгестивна сърдечна недостатъчност, причинена от хронично дегенеративно клапно заболяване при кучета (с подходяща диуретична подкрепа).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-07-23

Risalah maklumat

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mgдъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Benazepril hydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
Таблетките са кафяви, овкусени,
продълговати, с делителна линия и са
дъвчащи.
19
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ П
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:_ _
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Кафяви овкусени продълговати
таблетки за дъвчене с делителна линия.
Таблетките могат да бъдат разделени
на еднакви половинки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност, причинена от хронично
дегенеративно
заболяване на клапите при кучета (в
комбинация с диуретици, където е
необходимо).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по в
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen