Cardalis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponible depuis:

Ceva Santé Animale

Code ATC:

QC09BA07

DCI (Dénomination commune internationale):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

СЪРДЕЧНО-СЪДОВАТА СИСТЕМА

indications thérapeutiques:

За лечението на конгестивна сърдечна недостатъчност, причинена от хронично дегенеративно клапно заболяване при кучета (с подходяща диуретична подкрепа).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-07-23

Notice patient

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mgдъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Benazepril hydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
Таблетките са кафяви, овкусени,
продълговати, с делителна линия и са
дъвчащи.
19
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ П
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:_ _
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Кафяви овкусени продълговати
таблетки за дъвчене с делителна линия.
Таблетките могат да бъдат разделени
на еднакви половинки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност, причинена от хронично
дегенеративно
заболяване на клапите при кучета (в
комбинация с диуретици, където е
необходимо).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-06-2013
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-06-2013
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-06-2013
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-06-2013
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-06-2013
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents