Cardalis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC09BA07

Designación común internacional (DCI):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

СЪРДЕЧНО-СЪДОВАТА СИСТЕМА

indicaciones terapéuticas:

За лечението на конгестивна сърдечна недостатъчност, причинена от хронично дегенеративно клапно заболяване при кучета (с подходяща диуретична подкрепа).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-07-23

Información para el usuario

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mgдъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Производители, отговорни за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Benazepril hydrochloride 2,5 mg, spironolactone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 5 mg, spironolactone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Benazepril hydrochloride 10 mg, spironolactone 80 mg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
Таблетките са кафяви, овкусени,
продълговати, с делителна линия и са
дъвчащи.
19
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ П
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Cardalis 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Кардалис 2,5 mg/20 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 5 mg/40 mg дъвчащи таблетки за
кучета
Cardalis 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за кучета
Кардалис 10 mg/80 mg дъвчащи таблетки за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:_ _
BENAZEPRIL
HYDROCHLORIDE (HCL)
SPIRONOLACTONE
Cardalis 2,5 mg/20 mg таблетки
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg таблетки
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg таблетки
10 mg
80 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка за дъвчене.
Кафяви овкусени продълговати
таблетки за дъвчене с делителна линия.
Таблетките могат да бъдат разделени
на еднакви половинки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност, причинена от хронично
дегенеративно
заболяване на клапите при кучета (в
комбинация с диуретици, където е
необходимо).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos