Abilify Maintena

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2023

Werkstoffen:

aripipratsolia

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

psyykenlääkkeiden

Therapeutisch gebied:

Skitsofrenia

therapeutische indicaties:

Skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2013-11-14

Bijsluiter

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY MAINTENA 300 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
ABILIFY MAINTENA 400 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen
_ _
Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abilify Maintena on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Abilify
Maintena -valmistetta
3.
Miten Abilify Maintena -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abilify Maintena -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY MAINTENA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abilify Maintena -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli,
ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofrenian
hoitoon, jonka oireisiin kuuluvat kuulo-,
näkö- tai tuntoharhat, epäluuloisuus, virheelliset uskomukset,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tähän sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofreniaa sairastaville
aikuisille, joiden tila on vakautunut
riittävästi suun kautta otettavan aripipratsolihoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ABILIFY
MAINTENA -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ABILIFY MAINTENA -VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen aripipratsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitaja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 400 mg aripipratsolia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota
sisältää 200 mg aripipratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva- aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen
Liuotin: kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoon
aikuispotilailla, joiden tila on vakautettu
suun kautta otettavalla aripipratsolilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilailla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet aripipratsolia, suun
kautta otettavan aripiratsolin
siedettävyys on todettava ennen Abilify Maintena -hoidon
aloittamista.
Abilify Maintena -valmisteen annoksen titraaminen ei ole tarpeen.
3
Aloitusannos voidaan antaa noudattaen jompaakumpaa seuraavista
kahdesta hoito-ohjelmasta:
•
Hoidon aloitus yhdellä injektiolla: Hoidon aloituspäivänä annetaan
yksi injektio 400 mg Abilify
Maintena -valmistetta, ja hoitoa jatketaa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten