Abilify Maintena

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aripipratsolia

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

N05AX12

INN (الاسم الدولي):

aripiprazole

المجموعة العلاجية:

psyykenlääkkeiden

المجال العلاجي:

Skitsofrenia

الخصائص العلاجية:

Skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-11-14

نشرة المعلومات

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY MAINTENA 300 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
ABILIFY MAINTENA 400 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen
_ _
Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abilify Maintena on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Abilify
Maintena -valmistetta
3.
Miten Abilify Maintena -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abilify Maintena -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY MAINTENA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abilify Maintena -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli,
ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofrenian
hoitoon, jonka oireisiin kuuluvat kuulo-,
näkö- tai tuntoharhat, epäluuloisuus, virheelliset uskomukset,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tähän sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofreniaa sairastaville
aikuisille, joiden tila on vakautunut
riittävästi suun kautta otettavan aripipratsolihoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ABILIFY
MAINTENA -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ABILIFY MAINTENA -VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen aripipratsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitaja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 400 mg aripipratsolia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota
sisältää 200 mg aripipratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva- aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen
Liuotin: kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoon
aikuispotilailla, joiden tila on vakautettu
suun kautta otettavalla aripipratsolilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilailla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet aripipratsolia, suun
kautta otettavan aripiratsolin
siedettävyys on todettava ennen Abilify Maintena -hoidon
aloittamista.
Abilify Maintena -valmisteen annoksen titraaminen ei ole tarpeen.
3
Aloitusannos voidaan antaa noudattaen jompaakumpaa seuraavista
kahdesta hoito-ohjelmasta:
•
Hoidon aloitus yhdellä injektiolla: Hoidon aloituspäivänä annetaan
yksi injektio 400 mg Abilify
Maintena -valmistetta, ja hoitoa jatketaa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات