Abilify Maintena

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aripipratsolia

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

psyykenlääkkeiden

Therapeutic area:

Skitsofrenia

Therapeutic indications:

Skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2013-11-14

Patient Information leaflet

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY MAINTENA 300 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
ABILIFY MAINTENA 400 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen
_ _
Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abilify Maintena on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Abilify
Maintena -valmistetta
3.
Miten Abilify Maintena -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abilify Maintena -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY MAINTENA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abilify Maintena -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli,
ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofrenian
hoitoon, jonka oireisiin kuuluvat kuulo-,
näkö- tai tuntoharhat, epäluuloisuus, virheelliset uskomukset,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tähän sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofreniaa sairastaville
aikuisille, joiden tila on vakautunut
riittävästi suun kautta otettavan aripipratsolihoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ABILIFY
MAINTENA -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ABILIFY MAINTENA -VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen aripipratsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitaja
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 400 mg aripipratsolia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota
sisältää 200 mg aripipratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva- aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen
Liuotin: kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoon
aikuispotilailla, joiden tila on vakautettu
suun kautta otettavalla aripipratsolilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilailla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet aripipratsolia, suun
kautta otettavan aripiratsolin
siedettävyys on todettava ennen Abilify Maintena -hoidon
aloittamista.
Abilify Maintena -valmisteen annoksen titraaminen ei ole tarpeen.
3
Aloitusannos voidaan antaa noudattaen jompaakumpaa seuraavista
kahdesta hoito-ohjelmasta:
•
Hoidon aloitus yhdellä injektiolla: Hoidon aloituspäivänä annetaan
yksi injektio 400 mg Abilify
Maintena -valmistetta, ja hoitoa jatketaa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2020

Search alerts related to this product