Abilify Maintena

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-12-2020

Bahan aktif:

aripipratsolia

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

psyykenlääkkeiden

Kawasan terapeutik:

Skitsofrenia

Tanda-tanda terapeutik:

Skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2013-11-14

Risalah maklumat

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY MAINTENA 300 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
ABILIFY MAINTENA 400 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen
_ _
Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abilify Maintena on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Abilify
Maintena -valmistetta
3.
Miten Abilify Maintena -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abilify Maintena -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY MAINTENA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abilify Maintena -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli,
ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofrenian
hoitoon, jonka oireisiin kuuluvat kuulo-,
näkö- tai tuntoharhat, epäluuloisuus, virheelliset uskomukset,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tähän sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofreniaa sairastaville
aikuisille, joiden tila on vakautunut
riittävästi suun kautta otettavan aripipratsolihoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ABILIFY
MAINTENA -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ABILIFY MAINTENA -VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen aripipratsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitaja
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 400 mg aripipratsolia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota
sisältää 200 mg aripipratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva- aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen
Liuotin: kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoon
aikuispotilailla, joiden tila on vakautettu
suun kautta otettavalla aripipratsolilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilailla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet aripipratsolia, suun
kautta otettavan aripiratsolin
siedettävyys on todettava ennen Abilify Maintena -hoidon
aloittamista.
Abilify Maintena -valmisteen annoksen titraaminen ei ole tarpeen.
3
Aloitusannos voidaan antaa noudattaen jompaakumpaa seuraavista
kahdesta hoito-ohjelmasta:
•
Hoidon aloitus yhdellä injektiolla: Hoidon aloituspäivänä annetaan
yksi injektio 400 mg Abilify
Maintena -valmistetta, ja hoitoa jatketaa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-12-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini