Abilify Maintena

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripipratsolia

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

psyykenlääkkeiden

Ārstniecības joma:

Skitsofrenia

Ārstēšanas norādes:

Skitsofrenian ylläpitohoito aikuisilla potilailla stabiloitui oraalisella aripipratsolilla.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-11-14

Lietošanas instrukcija

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ABILIFY MAINTENA 300 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
ABILIFY MAINTENA 400 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN,
DEPOTSUSPENSIOTA VARTEN
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄTÄ
LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen
_ _
Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Abilify Maintena on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Abilify
Maintena -valmistetta
3.
Miten Abilify Maintena -valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Abilify Maintena -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ABILIFY MAINTENA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Abilify Maintena -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on aripipratsoli,
ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään skitsofrenian
hoitoon, jonka oireisiin kuuluvat kuulo-,
näkö- tai tuntoharhat, epäluuloisuus, virheelliset uskomukset,
sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tähän sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofreniaa sairastaville
aikuisille, joiden tila on vakautunut
riittävästi suun kautta otettavan aripipratsolihoidon aikana.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN ABILIFY
MAINTENA -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ ABILIFY MAINTENA -VALMISTETTA:
•
jos olet allerginen aripipratsolille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitaja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten
Yksi injektiopullo sisältää 400 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 300 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 300 mg aripipratsolia.
Abilify Maintena 400 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,
depotsuspensiota varten, esitäytetyssä ruiskussa
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 400 mg aripipratsolia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota
sisältää 200 mg aripipratsolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva- aine ja liuotin, depotsuspensiota varten
Kuiva-aine: valkoinen tai luonnonvalkoinen
Liuotin: kirkas liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Abilify Maintena on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoon
aikuispotilailla, joiden tila on vakautettu
suun kautta otettavalla aripipratsolilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilailla, jotka eivät ole aiemmin käyttäneet aripipratsolia, suun
kautta otettavan aripiratsolin
siedettävyys on todettava ennen Abilify Maintena -hoidon
aloittamista.
Abilify Maintena -valmisteen annoksen titraaminen ei ole tarpeen.
3
Aloitusannos voidaan antaa noudattaen jompaakumpaa seuraavista
kahdesta hoito-ohjelmasta:
•
Hoidon aloitus yhdellä injektiolla: Hoidon aloituspäivänä annetaan
yksi injektio 400 mg Abilify
Maintena -valmistetta, ja hoitoa jatketaa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi