Zostavax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

вирус на варицела-зостер (жив, атенюиран)

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J07BK02

INN (Isem Internazzjonali):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupp terapewtiku:

Вирусни ваксини

Żona terapewtika:

Herpes Zoster; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zostavax е показан за предотвратяване на херпес зостер ("зостер" или херпес зостер) и херпес зостер, свързани с пост-херпесна невралгия. Zostavax е показан за имунизация на лицата на възраст 50 и повече години.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-05-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOSTAVAX
ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу херпес зостер (жива)
(Shingles (herpes zost
er) vaccine (live
))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZOSTAVAX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да Ви се приложи
ZOSTAVAX
3.
Как да използвате ZOS
TAVAX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZOSTAVAX
6.
Съдържание на
опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOSTAVAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZOSTAVAX
е ваксина, използвана за
предотвратяване на развитието на
херпес зостер и
свързаната с херпес
зостер постхерпетична
невралгия (ПХН), продължителна
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Ваксина
срещу херпес зостер (жива) (S
hingles (herpes zoster) vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една
доза (0,65
ml) съдържа:
Варицела
-
зостер вирус
1
, Oka/Merck щам, (жив, атенюиран) не по
-
малко от 19
400 PFU
2
1
произведен
върху
човешки диплоидни (MRC
-
5) клетки
2
PFU = Плакообразуващи единици
Тази ваксина може да съдържа следи от
неомицин. Вижте точки
4.3 и 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия
Прахът
е бяла до почти бяла
компактна кристаловидна маса.
Разтворителят е бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZOSTAVAX е показан за профилактика на
херпес зостер и свързана с херпес
зостер
постхерпетична невралгия (PHN).
ZO
STAVAX е показан за имунизация на лица на
възраст
50
години
и по
-
големи
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лицата трябва да получат единична
доза (0,65
ml).
Необходимостта
о
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-07-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti