Zostavax

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

вирус на варицела-зостер (жив, атенюиран)

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J07BK02

DCI (Dénomination commune internationale):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Вирусни ваксини

Domaine thérapeutique:

Herpes Zoster; Immunization

indications thérapeutiques:

Zostavax е показан за предотвратяване на херпес зостер ("зостер" или херпес зостер) и херпес зостер, свързани с пост-херпесна невралгия. Zostavax е показан за имунизация на лицата на възраст 50 и повече години.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2006-05-19

Notice patient

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOSTAVAX
ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу херпес зостер (жива)
(Shingles (herpes zost
er) vaccine (live
))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZOSTAVAX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да Ви се приложи
ZOSTAVAX
3.
Как да използвате ZOS
TAVAX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZOSTAVAX
6.
Съдържание на
опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOSTAVAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZOSTAVAX
е ваксина, използвана за
предотвратяване на развитието на
херпес зостер и
свързаната с херпес
зостер постхерпетична
невралгия (ПХН), продължителна
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Ваксина
срещу херпес зостер (жива) (S
hingles (herpes zoster) vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една
доза (0,65
ml) съдържа:
Варицела
-
зостер вирус
1
, Oka/Merck щам, (жив, атенюиран) не по
-
малко от 19
400 PFU
2
1
произведен
върху
човешки диплоидни (MRC
-
5) клетки
2
PFU = Плакообразуващи единици
Тази ваксина може да съдържа следи от
неомицин. Вижте точки
4.3 и 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия
Прахът
е бяла до почти бяла
компактна кристаловидна маса.
Разтворителят е бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZOSTAVAX е показан за профилактика на
херпес зостер и свързана с херпес
зостер
постхерпетична невралгия (PHN).
ZO
STAVAX е показан за имунизация на лица на
възраст
50
години
и по
-
големи
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лицата трябва да получат единична
доза (0,65
ml).
Необходимостта
о
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-02-2016
Notice patient Notice patient tchèque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-02-2016
Notice patient Notice patient danois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-02-2016
Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-02-2016
Notice patient Notice patient estonien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-02-2016
Notice patient Notice patient grec 01-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-02-2016
Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-02-2016
Notice patient Notice patient italien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-02-2016
Notice patient Notice patient letton 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-02-2016
Notice patient Notice patient lituanien 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-02-2016
Notice patient Notice patient hongrois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-02-2016
Notice patient Notice patient maltais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-02-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-02-2016
Notice patient Notice patient polonais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-02-2016
Notice patient Notice patient portugais 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-02-2016
Notice patient Notice patient roumain 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-02-2016
Notice patient Notice patient slovaque 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-02-2016
Notice patient Notice patient slovène 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-02-2016
Notice patient Notice patient finnois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-02-2016
Notice patient Notice patient suédois 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-02-2016
Notice patient Notice patient norvégien 01-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-07-2022
Notice patient Notice patient croate 01-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-02-2016

Afficher l'historique des documents