Zostavax

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-07-2022

Aktiva substanser:

вирус на варицела-зостер (жив, атенюиран)

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J07BK02

INN (International namn):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Вирусни ваксини

Terapiområde:

Herpes Zoster; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Zostavax е показан за предотвратяване на херпес зостер ("зостер" или херпес зостер) и херпес зостер, свързани с пост-херпесна невралгия. Zostavax е показан за имунизация на лицата на възраст 50 и повече години.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2006-05-19

Bipacksedel

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOSTAVAX
ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу херпес зостер (жива)
(Shingles (herpes zost
er) vaccine (live
))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZOSTAVAX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да Ви се приложи
ZOSTAVAX
3.
Как да използвате ZOS
TAVAX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZOSTAVAX
6.
Съдържание на
опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOSTAVAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZOSTAVAX
е ваксина, използвана за
предотвратяване на развитието на
херпес зостер и
свързаната с херпес
зостер постхерпетична
невралгия (ПХН), продължителна
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Ваксина
срещу херпес зостер (жива) (S
hingles (herpes zoster) vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една
доза (0,65
ml) съдържа:
Варицела
-
зостер вирус
1
, Oka/Merck щам, (жив, атенюиран) не по
-
малко от 19
400 PFU
2
1
произведен
върху
човешки диплоидни (MRC
-
5) клетки
2
PFU = Плакообразуващи единици
Тази ваксина може да съдържа следи от
неомицин. Вижте точки
4.3 и 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия
Прахът
е бяла до почти бяла
компактна кристаловидна маса.
Разтворителят е бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZOSTAVAX е показан за профилактика на
херпес зостер и свързана с херпес
зостер
постхерпетична невралгия (PHN).
ZO
STAVAX е показан за имунизация на лица на
възраст
50
години
и по
-
големи
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лицата трябва да получат единична
доза (0,65
ml).
Необходимостта
о
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-02-2016

Visa dokumenthistorik