Zostavax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

вирус на варицела-зостер (жив, атенюиран)

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J07BK02

Designación común internacional (DCI):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Grupo terapéutico:

Вирусни ваксини

Área terapéutica:

Herpes Zoster; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Zostavax е показан за предотвратяване на херпес зостер ("зостер" или херпес зостер) и херпес зостер, свързани с пост-херпесна невралгия. Zostavax е показан за имунизация на лицата на възраст 50 и повече години.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2006-05-19

Información para el usuario

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOSTAVAX
ПРАХ И
РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу херпес зостер (жива)
(Shingles (herpes zost
er) vaccine (live
))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА СЕ ВАКСИНИРАТЕ,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви
нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар или фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
.
Вижте
точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ZOSTAVAX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди
да Ви се приложи
ZOSTAVAX
3.
Как да използвате ZOS
TAVAX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZOSTAVAX
6.
Съдържание на
опаковката и допълнителна
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZOSTAVAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZOSTAVAX
е ваксина, използвана за
предотвратяване на развитието на
херпес зостер и
свързаната с херпес
зостер постхерпетична
невралгия (ПХН), продължителна
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия
ZOSTAVAX прах и разтворител за
инжекционна суспензия в
предварително напълнена
спринцовка
Ваксина
срещу херпес зостер (жива) (S
hingles (herpes zoster) vaccine (live))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране
една
доза (0,65
ml) съдържа:
Варицела
-
зостер вирус
1
, Oka/Merck щам, (жив, атенюиран) не по
-
малко от 19
400 PFU
2
1
произведен
върху
човешки диплоидни (MRC
-
5) клетки
2
PFU = Плакообразуващи единици
Тази ваксина може да съдържа следи от
неомицин. Вижте точки
4.3 и 4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия
Прахът
е бяла до почти бяла
компактна кристаловидна маса.
Разтворителят е бистра
безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZOSTAVAX е показан за профилактика на
херпес зостер и свързана с херпес
зостер
постхерпетична невралгия (PHN).
ZO
STAVAX е показан за имунизация на лица на
възраст
50
години
и по
-
големи
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лицата трябва да получат единична
доза (0,65
ml).
Необходимостта
о
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-07-2022

Ver historial de documentos