Pritor

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Телмисартан

Disponibbli minn:

Bayer AG

Kodiċi ATC:

C09CA07

INN (Isem Internazzjonali):

telmisartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-12-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITOR 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите како Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pritor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pritor
3.
Как да приемате Pritor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pritor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pritor принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни антагонисти
на ангиотензин ІІ. Ангиотензин І
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pritor 20 mg таблетки
Pritor 40 mg таблетки
Pritor 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pritor 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Pritor 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Pritor 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Pritor 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Pritor 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51H” от едната страна.
Pritor 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52H” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваемост при възрастни с:

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-12-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-12-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-12-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-12-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti