Pritor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-12-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-11-2015

Bahan aktif:

Телмисартан

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдово заболяване (анамнеза за коронарна болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет 2-ри тип с задокументированным увреждания на органи-цели.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1998-12-11

Risalah maklumat

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITOR 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите како Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pritor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Pritor
3.
Как да приемате Pritor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pritor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Pritor принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
рецепторни антагонисти
на ангиотензин ІІ. Ангиотензин І
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pritor 20 mg таблетки
Pritor 40 mg таблетки
Pritor 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pritor 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Pritor 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Pritor 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка 20 mg съдържа 84 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 40 mg съдържа 169 mg
сорбитол (E420).
Всяка таблетка 80 mg съдържа 338 mg
сорбитол (E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
Pritor 20 mg таблетки
Таблетките са бели, кръгли (2,5 mm), с
гравиран код “50Н” от едната страна и
логото на
компанията от другата страна.
Pritor 40 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (3,8 mm),
с гравиран код “51H” от едната страна.
Pritor 80 mg таблетки
Таблетките са бели, продълговати (4,6 mm),
с гравиран код “52H” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Сърдечно-съдова профилактика
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваемост при възрастни с:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-12-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-12-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 10-12-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen