Olanzapine Glenmark Europe

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olansapiin

Disponibbli minn:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psühhoeptikumid

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-12-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-12-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-12-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-12-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott