Olanzapine Glenmark Europe

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2022

Bahan aktif:

olansapiin

Tersedia dari:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psühhoeptikumid

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-12-03

Selebaran informasi

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini