Olanzapine Glenmark Europe

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

olansapiin

Saatavilla:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-koodi:

N05AH03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

olanzapine

Terapeuttinen ryhmä:

Psühhoeptikumid

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-03

Pakkausseloste

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia