Olanzapine Glenmark Europe

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olansapiin

Disponible des:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psühhoeptikumid

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2009-12-03

Informació per a l'usuari

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte