Olanzapine Glenmark Europe

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olansapiin

थमां उपलब्ध:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psühhoeptikumid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-03

सूचना पत्रक

                                82
B. PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG SUUS DISPERGEERUVAD TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark Europe ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark Europe võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark Europe’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK EUROPE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark Europe sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark
Europe
kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda
kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade
kuulmine, nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised,
ülemäärane kahtlustamine
ning enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda
ka masendust,
ärevust või pinevust.

Mõõdukad kuni rasked mania episoodid

seisund, mille sümptomiks on erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark Europe hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel, kellel mania episoodid on allunud
olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK EUROPE`I
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg suus dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga suus dispergeeruv tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga suus dispergeeruv tablett
sisaldab 0,23 mg aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suus dispergeeruv tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise efekti säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt. lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_Täiskasvanud _
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse meeleosümptomite
ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
retsidiivide profülaktilise ravi
jooksul võib ööpäevast annust pärastpoole 5 - 20 mg piirides
individuaalse kliinilise seisundi põhjal
korrigeerida. Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus
soovitatakse alles pärast vastavat
kliinilise seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt
24-
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-01-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें