NutropinAq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

somatropin

Disponibbli minn:

Ipsen Pharma

Kodiċi ATC:

H01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

somatropin

Grupp terapewtiku:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Żona terapewtika:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ilgtermiņa ārstēšana bērniem ar augšanas traucējumiem nepietiekamas endogēnas augšanas hormona sekrēcijas dēļ. Ilgtermiņa ārstēšanai, augšanas traucējumiem, kas saistīti ar Tērnera sindromu. Attieksme no pirmspubertātes bērniem ar augšanas traucējumiem, kas saistīti ar hronisku nieru mazspēju līdz laikam, kad nieru transplantācijas. Rezerves endogēno augšanas hormons pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Augšanas hormona deficīts būtu jāapstiprina atbilstīgi pirms attīrīšanas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-02-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 SV) ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Somatropīns (_somatropin_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NutropinAq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NutropinAq lietošanas
3.
Kā lietot NutropinAq
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NutropinAq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUTROPINAQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NutropinAq satur somatropīnu, kas ir rekombinants augšanas hormons,
līdzīgs cilvēka dabīgajam
augšanas hormonam, ko izdala organisms. Rekombinants nozīmē, ka
radīts ārpus ķermeņa īpaša
procesa rezultātā. Augšanas hormons (AH) ir ķīmisks informācijas
nesējs, ko izdala mazs dziedzeris
galvas smadzenēs, ko sauc par hipofīzi. Tas liek bērna ķermenim
augt, palīdz normāli attīstīties
kauliem, un vēlāk pieaugušo dzīvē, AH palīdz uzturēt normālu
ķermeņa formu un vielmaiņu.
BĒRNIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms neražo pietiekami daudz augšanas hormona un šī
iemesla dēļ Jūs neaugat
pareizi
•
Ja Jums ir Tērnera sindroms. Tērnera sindroms ir ģēnētiska
anomālija meitenēm (trūkst
sievišķās dzimumhromosomas(-u), kas kavē augšanu.
•
Ja Jums ir nieru bojājums un tās ir zaudējušas spēju funkcionēt
normāli, ietekmējot augšanu.
PIEAUGUŠAJIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 SV) šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 5 mg somatropīna*.
Kārtridžā ir 10 mg (30 SV) somatropīna (_somatropin_)*.
* Somatropīns ir cilvēka augšanas hormons, kas iegūts no
_Escherichia coli_ šūnām pēc rekombinētās
DNS tehnoloģijas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Bērnu ar kavētu augšanu nepietiekamas endogēnā augšanas hormona
sekrēcijas dēļ ilgstoša
ārstēšana.
-
Ar Tērnera sindromu saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana meitenēm no 2 gadu vecuma.
-
Ar hronisku nieru mazspēju saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana pirmspubertātes
vecuma bērniem līdz nieru pārstādīšanai.
Pieaugušo populācija
-
Endogēnā augšanas hormona aizstāšana pieaugušajiem ar augšanas
hormona deficītu, kas radies
vai nu bērnībā, vai pieaugušo vecumā. Pirms terapijas augšanas
hormona deficīts atbilstoši
jāapstiprina.
Pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu diagnoze jānosaka
atkarībā no etioloģijas:
_Radies pieaugušo vecumā:_ Pacientam jābūt augšanas hormona
deficītam hipotalāma vai hipofīzes
slimības dēļ un diagnosticētam vēl vismaz viena hormona
deficītam (izņemot prolaktīnu). Augšanas
hormona deficīta testu drīkst veikt tikai pēc adekvātas cita
hormona deficīta aizstājterapijas
uzsākšanas.
_Radies bērnībā:_ Pacienti, kam bērnībā bijis augšanas hormona
deficīts, pirms NutropinAq lietošanas
uzsākšanas atkārtoti jāizmeklē, lai pārliecinātos par augšanas
hormona deficītu pieaugušo vecumā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diagnostiku un terapiju ar somatropīnu var uzsākt un uzraudzīt
ārsti, kuriem ir atbilstoša kvalifikācija
un pieredze minēto terapeitisko indikāciju diagnostikā un
ārstēšanā.
Deva
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti