NutropinAq

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2015

Aktivna sestavina:

somatropin

Dostopno od:

Ipsen Pharma

Koda artikla:

H01AC01

INN (mednarodno ime):

somatropin

Terapevtska skupina:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapevtsko območje:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapevtske indikacije:

Ilgtermiņa ārstēšana bērniem ar augšanas traucējumiem nepietiekamas endogēnas augšanas hormona sekrēcijas dēļ. Ilgtermiņa ārstēšanai, augšanas traucējumiem, kas saistīti ar Tērnera sindromu. Attieksme no pirmspubertātes bērniem ar augšanas traucējumiem, kas saistīti ar hronisku nieru mazspēju līdz laikam, kad nieru transplantācijas. Rezerves endogēno augšanas hormons pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Augšanas hormona deficīts būtu jāapstiprina atbilstīgi pirms attīrīšanas.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2001-02-15

Navodilo za uporabo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 SV) ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Somatropīns (_somatropin_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NutropinAq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NutropinAq lietošanas
3.
Kā lietot NutropinAq
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NutropinAq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUTROPINAQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NutropinAq satur somatropīnu, kas ir rekombinants augšanas hormons,
līdzīgs cilvēka dabīgajam
augšanas hormonam, ko izdala organisms. Rekombinants nozīmē, ka
radīts ārpus ķermeņa īpaša
procesa rezultātā. Augšanas hormons (AH) ir ķīmisks informācijas
nesējs, ko izdala mazs dziedzeris
galvas smadzenēs, ko sauc par hipofīzi. Tas liek bērna ķermenim
augt, palīdz normāli attīstīties
kauliem, un vēlāk pieaugušo dzīvē, AH palīdz uzturēt normālu
ķermeņa formu un vielmaiņu.
BĒRNIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms neražo pietiekami daudz augšanas hormona un šī
iemesla dēļ Jūs neaugat
pareizi
•
Ja Jums ir Tērnera sindroms. Tērnera sindroms ir ģēnētiska
anomālija meitenēm (trūkst
sievišķās dzimumhromosomas(-u), kas kavē augšanu.
•
Ja Jums ir nieru bojājums un tās ir zaudējušas spēju funkcionēt
normāli, ietekmējot augšanu.
PIEAUGUŠAJIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 SV) šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 5 mg somatropīna*.
Kārtridžā ir 10 mg (30 SV) somatropīna (_somatropin_)*.
* Somatropīns ir cilvēka augšanas hormons, kas iegūts no
_Escherichia coli_ šūnām pēc rekombinētās
DNS tehnoloģijas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Bērnu ar kavētu augšanu nepietiekamas endogēnā augšanas hormona
sekrēcijas dēļ ilgstoša
ārstēšana.
-
Ar Tērnera sindromu saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana meitenēm no 2 gadu vecuma.
-
Ar hronisku nieru mazspēju saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana pirmspubertātes
vecuma bērniem līdz nieru pārstādīšanai.
Pieaugušo populācija
-
Endogēnā augšanas hormona aizstāšana pieaugušajiem ar augšanas
hormona deficītu, kas radies
vai nu bērnībā, vai pieaugušo vecumā. Pirms terapijas augšanas
hormona deficīts atbilstoši
jāapstiprina.
Pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu diagnoze jānosaka
atkarībā no etioloģijas:
_Radies pieaugušo vecumā:_ Pacientam jābūt augšanas hormona
deficītam hipotalāma vai hipofīzes
slimības dēļ un diagnosticētam vēl vismaz viena hormona
deficītam (izņemot prolaktīnu). Augšanas
hormona deficīta testu drīkst veikt tikai pēc adekvātas cita
hormona deficīta aizstājterapijas
uzsākšanas.
_Radies bērnībā:_ Pacienti, kam bērnībā bijis augšanas hormona
deficīts, pirms NutropinAq lietošanas
uzsākšanas atkārtoti jāizmeklē, lai pārliecinātos par augšanas
hormona deficītu pieaugušo vecumā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diagnostiku un terapiju ar somatropīnu var uzsākt un uzraudzīt
ārsti, kuriem ir atbilstoša kvalifikācija
un pieredze minēto terapeitisko indikāciju diagnostikā un
ārstēšanā.
Deva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov