NutropinAq

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

somatropin

Beszerezhető a:

Ipsen Pharma

ATC-kód:

H01AC01

INN (nemzetközi neve):

somatropin

Terápiás csoport:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terápiás terület:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terápiás javallatok:

Ilgtermiņa ārstēšana bērniem ar augšanas traucējumiem nepietiekamas endogēnas augšanas hormona sekrēcijas dēļ. Ilgtermiņa ārstēšanai, augšanas traucējumiem, kas saistīti ar Tērnera sindromu. Attieksme no pirmspubertātes bērniem ar augšanas traucējumiem, kas saistīti ar hronisku nieru mazspēju līdz laikam, kad nieru transplantācijas. Rezerves endogēno augšanas hormons pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Augšanas hormona deficīts būtu jāapstiprina atbilstīgi pirms attīrīšanas.

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2001-02-15

Betegtájékoztató

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 SV) ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Somatropīns (_somatropin_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NutropinAq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NutropinAq lietošanas
3.
Kā lietot NutropinAq
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NutropinAq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUTROPINAQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NutropinAq satur somatropīnu, kas ir rekombinants augšanas hormons,
līdzīgs cilvēka dabīgajam
augšanas hormonam, ko izdala organisms. Rekombinants nozīmē, ka
radīts ārpus ķermeņa īpaša
procesa rezultātā. Augšanas hormons (AH) ir ķīmisks informācijas
nesējs, ko izdala mazs dziedzeris
galvas smadzenēs, ko sauc par hipofīzi. Tas liek bērna ķermenim
augt, palīdz normāli attīstīties
kauliem, un vēlāk pieaugušo dzīvē, AH palīdz uzturēt normālu
ķermeņa formu un vielmaiņu.
BĒRNIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms neražo pietiekami daudz augšanas hormona un šī
iemesla dēļ Jūs neaugat
pareizi
•
Ja Jums ir Tērnera sindroms. Tērnera sindroms ir ģēnētiska
anomālija meitenēm (trūkst
sievišķās dzimumhromosomas(-u), kas kavē augšanu.
•
Ja Jums ir nieru bojājums un tās ir zaudējušas spēju funkcionēt
normāli, ietekmējot augšanu.
PIEAUGUŠAJIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 SV) šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 5 mg somatropīna*.
Kārtridžā ir 10 mg (30 SV) somatropīna (_somatropin_)*.
* Somatropīns ir cilvēka augšanas hormons, kas iegūts no
_Escherichia coli_ šūnām pēc rekombinētās
DNS tehnoloģijas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Bērnu ar kavētu augšanu nepietiekamas endogēnā augšanas hormona
sekrēcijas dēļ ilgstoša
ārstēšana.
-
Ar Tērnera sindromu saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana meitenēm no 2 gadu vecuma.
-
Ar hronisku nieru mazspēju saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana pirmspubertātes
vecuma bērniem līdz nieru pārstādīšanai.
Pieaugušo populācija
-
Endogēnā augšanas hormona aizstāšana pieaugušajiem ar augšanas
hormona deficītu, kas radies
vai nu bērnībā, vai pieaugušo vecumā. Pirms terapijas augšanas
hormona deficīts atbilstoši
jāapstiprina.
Pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu diagnoze jānosaka
atkarībā no etioloģijas:
_Radies pieaugušo vecumā:_ Pacientam jābūt augšanas hormona
deficītam hipotalāma vai hipofīzes
slimības dēļ un diagnosticētam vēl vismaz viena hormona
deficītam (izņemot prolaktīnu). Augšanas
hormona deficīta testu drīkst veikt tikai pēc adekvātas cita
hormona deficīta aizstājterapijas
uzsākšanas.
_Radies bērnībā:_ Pacienti, kam bērnībā bijis augšanas hormona
deficīts, pirms NutropinAq lietošanas
uzsākšanas atkārtoti jāizmeklē, lai pārliecinātos par augšanas
hormona deficītu pieaugušo vecumā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diagnostiku un terapiju ar somatropīnu var uzsākt un uzraudzīt
ārsti, kuriem ir atbilstoša kvalifikācija
un pieredze minēto terapeitisko indikāciju diagnostikā un
ārstēšanā.
Deva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése