NutropinAq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2023

Aktiv bestanddel:

somatropin

Tilgængelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiske indikationer:

Ilgtermiņa ārstēšana bērniem ar augšanas traucējumiem nepietiekamas endogēnas augšanas hormona sekrēcijas dēļ. Ilgtermiņa ārstēšanai, augšanas traucējumiem, kas saistīti ar Tērnera sindromu. Attieksme no pirmspubertātes bērniem ar augšanas traucējumiem, kas saistīti ar hronisku nieru mazspēju līdz laikam, kad nieru transplantācijas. Rezerves endogēno augšanas hormons pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Augšanas hormona deficīts būtu jāapstiprina atbilstīgi pirms attīrīšanas.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2001-02-15

Indlægsseddel

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 SV) ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Somatropīns (_somatropin_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NutropinAq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NutropinAq lietošanas
3.
Kā lietot NutropinAq
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NutropinAq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUTROPINAQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NutropinAq satur somatropīnu, kas ir rekombinants augšanas hormons,
līdzīgs cilvēka dabīgajam
augšanas hormonam, ko izdala organisms. Rekombinants nozīmē, ka
radīts ārpus ķermeņa īpaša
procesa rezultātā. Augšanas hormons (AH) ir ķīmisks informācijas
nesējs, ko izdala mazs dziedzeris
galvas smadzenēs, ko sauc par hipofīzi. Tas liek bērna ķermenim
augt, palīdz normāli attīstīties
kauliem, un vēlāk pieaugušo dzīvē, AH palīdz uzturēt normālu
ķermeņa formu un vielmaiņu.
BĒRNIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms neražo pietiekami daudz augšanas hormona un šī
iemesla dēļ Jūs neaugat
pareizi
•
Ja Jums ir Tērnera sindroms. Tērnera sindroms ir ģēnētiska
anomālija meitenēm (trūkst
sievišķās dzimumhromosomas(-u), kas kavē augšanu.
•
Ja Jums ir nieru bojājums un tās ir zaudējušas spēju funkcionēt
normāli, ietekmējot augšanu.
PIEAUGUŠAJIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 SV) šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 5 mg somatropīna*.
Kārtridžā ir 10 mg (30 SV) somatropīna (_somatropin_)*.
* Somatropīns ir cilvēka augšanas hormons, kas iegūts no
_Escherichia coli_ šūnām pēc rekombinētās
DNS tehnoloģijas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Bērnu ar kavētu augšanu nepietiekamas endogēnā augšanas hormona
sekrēcijas dēļ ilgstoša
ārstēšana.
-
Ar Tērnera sindromu saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana meitenēm no 2 gadu vecuma.
-
Ar hronisku nieru mazspēju saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana pirmspubertātes
vecuma bērniem līdz nieru pārstādīšanai.
Pieaugušo populācija
-
Endogēnā augšanas hormona aizstāšana pieaugušajiem ar augšanas
hormona deficītu, kas radies
vai nu bērnībā, vai pieaugušo vecumā. Pirms terapijas augšanas
hormona deficīts atbilstoši
jāapstiprina.
Pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu diagnoze jānosaka
atkarībā no etioloģijas:
_Radies pieaugušo vecumā:_ Pacientam jābūt augšanas hormona
deficītam hipotalāma vai hipofīzes
slimības dēļ un diagnosticētam vēl vismaz viena hormona
deficītam (izņemot prolaktīnu). Augšanas
hormona deficīta testu drīkst veikt tikai pēc adekvātas cita
hormona deficīta aizstājterapijas
uzsākšanas.
_Radies bērnībā:_ Pacienti, kam bērnībā bijis augšanas hormona
deficīts, pirms NutropinAq lietošanas
uzsākšanas atkārtoti jāizmeklē, lai pārliecinātos par augšanas
hormona deficītu pieaugušo vecumā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diagnostiku un terapiju ar somatropīnu var uzsākt un uzraudzīt
ārsti, kuriem ir atbilstoša kvalifikācija
un pieredze minēto terapeitisko indikāciju diagnostikā un
ārstēšanā.
Deva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt