MS-H Vaccine

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Mycoplasma synoviae celms MS-H

Disponibbli minn:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Kodiċi ATC:

QI01AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupp terapewtiku:

Cālis

Żona terapewtika:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktīvās imunizācijas nākotnes broileru vistu audzētājs, nākotnē slāni audzētājs vistas un turpmāko kārtu vistas, lai samazinātu gaisa sac bojājumi, un samazināt uz olām, ar neparastu čaumalas veidošanos, ko izraisa Mikoplazmas synoviae.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                11
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
12
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MS-H VACCINE ACU PILIENI, SUSPENSIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MS-H VACCINE
acu pilieni, suspensija
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Acu pilieni, suspensija.
Sarkanīgi oranža līdz salmu krāsas, caurspīdīga suspensija.
Viena deva (30 µl) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts
_ Mycoplasma synoviae _
termojutīgs celms
_ _
MS-H , vismaz 10
5,7
CCU*
* krāsu mainošās vienības
CITAS SASTĀVDAĻAS:
Modificēta
_Frey_
barotne, kas satur fenola sarkano un cūku serumu.
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Nākamo broileru vaislas cāļu, nākamo dējējvistu vaislas cāļu
un nākamo dējējvistu cāļu aktīvai
imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu gaisa maisa
bojājumus un olu skaitu ar patoloģiski
izveidotām čaumalām, ko izraisa
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
_ _
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Ir pierādīts, ka imunitātes ilgums pret gaisa maisu bojājumiem ir
40 nedēļas pēc vakcinācijas.
Vēl nav noteikts imunitātes ilgums, kuras laikā tiek samazināts
olu skaits ar patoloģiski izveidotām
čaumalām.
13
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cāļi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Okulārai lietošanai.
Cāļi ir jāvakcinē vienu reizi, lietojot vienu acu pielienu (30
µl), no 5 nedēļu vecuma un vismaz
5 nedēļas pirms dēšanas peri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MS-H VACCINE
acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena deva (30 µl) satur:
Dzīvs, novājināts
_ Mycoplasma synoviae _
termojutīgs
_ _
celms MS-H , vismaz 10
5,7
KMV*
* krāsu mainošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Sarkanīgi oranža līdz salmu krāsas, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cāļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Nākamo broileru vaislas cāļu, nākamo dējējvistu vaislas cāļu
un nākamo dējējvistu cāļu aktīvai
imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu gaisa maisu
bojājumus un olu skaitu ar patoloģiski
izveidotām čaumalām, ko izraisa
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Ir pierādīts, ka imunitātes ilgums pret gaisa maisu bojājumiem ir
40 nedēļas pēc vakcinācijas.
Vēl nav noteikts imunitātes ilgums, kuras laikā tiek samazināts
olu skaits ar patoloģiski izveidotām
čaumalām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Skatīt arī 4.7 apakšpunktu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot antibiotikas ar iedarbību pret mikoplazmām 2 nedēļas
pirms un 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Šādas antibiotikas ir, piemēram, tetraciklīns, tiamulīns,
tilozīns, kvinoloni, linkospektīns, gentamicīns
vai makrolīdi.
Ja nepieciešams lietot antibiotikas, kā primārās jāizvēlas
antibiotikas bez iedarbības pret
mikoplazmām, piemēram, penicilīns, amoksicilīns vai neomicīns.
Tās nedrīkst lietot 2 nedēļu laikā pēc
vakcinācijas.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienlaikus vakcinēt visus ganāmpulka putnus.
Jāvakcinē tikai tie putnu ganāmpulki, kuriem nav antivielas pret
_M. synoviae_
. Putniem, kas brīvi no
_M. _
_synoviae_
, vakcinācija ir jāveic vismaz 4 nedēļas pirms p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-06-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-06-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-06-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti