MS-H Vaccine

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Mycoplasma synoviae celms MS-H

Available from:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC code:

QI01AE03

INN (International Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapeutic group:

Cālis

Therapeutic area:

Immunologicals par aves, Dzīvu baktēriju vakcīnas

Therapeutic indications:

Aktīvās imunizācijas nākotnes broileru vistu audzētājs, nākotnē slāni audzētājs vistas un turpmāko kārtu vistas, lai samazinātu gaisa sac bojājumi, un samazināt uz olām, ar neparastu čaumalas veidošanos, ko izraisa Mikoplazmas synoviae.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2011-06-14

Patient Information leaflet

                                11
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
12
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MS-H VACCINE ACU PILIENI, SUSPENSIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
_ _
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MS-H VACCINE
acu pilieni, suspensija
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Acu pilieni, suspensija.
Sarkanīgi oranža līdz salmu krāsas, caurspīdīga suspensija.
Viena deva (30 µl) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts
_ Mycoplasma synoviae _
termojutīgs celms
_ _
MS-H , vismaz 10
5,7
CCU*
* krāsu mainošās vienības
CITAS SASTĀVDAĻAS:
Modificēta
_Frey_
barotne, kas satur fenola sarkano un cūku serumu.
_ _
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Nākamo broileru vaislas cāļu, nākamo dējējvistu vaislas cāļu
un nākamo dējējvistu cāļu aktīvai
imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu gaisa maisa
bojājumus un olu skaitu ar patoloģiski
izveidotām čaumalām, ko izraisa
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
_ _
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Ir pierādīts, ka imunitātes ilgums pret gaisa maisu bojājumiem ir
40 nedēļas pēc vakcinācijas.
Vēl nav noteikts imunitātes ilgums, kuras laikā tiek samazināts
olu skaits ar patoloģiski izveidotām
čaumalām.
13
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cāļi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Okulārai lietošanai.
Cāļi ir jāvakcinē vienu reizi, lietojot vienu acu pielienu (30
µl), no 5 nedēļu vecuma un vismaz
5 nedēļas pirms dēšanas peri
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MS-H VACCINE
acu pilieni, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena deva (30 µl) satur:
Dzīvs, novājināts
_ Mycoplasma synoviae _
termojutīgs
_ _
celms MS-H , vismaz 10
5,7
KMV*
* krāsu mainošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, suspensija.
Sarkanīgi oranža līdz salmu krāsas, caurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cāļi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Nākamo broileru vaislas cāļu, nākamo dējējvistu vaislas cāļu
un nākamo dējējvistu cāļu aktīvai
imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai samazinātu gaisa maisu
bojājumus un olu skaitu ar patoloģiski
izveidotām čaumalām, ko izraisa
_Mycoplasma synoviae_
.
_ _
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Ir pierādīts, ka imunitātes ilgums pret gaisa maisu bojājumiem ir
40 nedēļas pēc vakcinācijas.
Vēl nav noteikts imunitātes ilgums, kuras laikā tiek samazināts
olu skaits ar patoloģiski izveidotām
čaumalām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Skatīt arī 4.7 apakšpunktu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot antibiotikas ar iedarbību pret mikoplazmām 2 nedēļas
pirms un 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Šādas antibiotikas ir, piemēram, tetraciklīns, tiamulīns,
tilozīns, kvinoloni, linkospektīns, gentamicīns
vai makrolīdi.
Ja nepieciešams lietot antibiotikas, kā primārās jāizvēlas
antibiotikas bez iedarbības pret
mikoplazmām, piemēram, penicilīns, amoksicilīns vai neomicīns.
Tās nedrīkst lietot 2 nedēļu laikā pēc
vakcinācijas.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vienlaikus vakcinēt visus ganāmpulka putnus.
Jāvakcinē tikai tie putnu ganāmpulki, kuriem nav antivielas pret
_M. synoviae_
. Putniem, kas brīvi no
_M. _
_synoviae_
, vakcinācija ir jāveic vismaz 4 nedēļas pirms p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-09-2016

Search alerts related to this product

View documents history