Maci

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

autológ tenyésztett kondrociták

Disponibbli minn:

Vericel Denmark ApS

Kodiċi ATC:

M09AX02

INN (Isem Internazzjonali):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupp terapewtiku:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Żona terapewtika:

Törések, porc

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A térd tüneti porcainak kijavítása.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Visszavont

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-06-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MACI 500 000 - 1 000 000 DB SEJT/CM
2 IMPLANTÁCIÓHOZ
Mátrix-alapú, karakterizált, autológ tenyésztett porcsejtek
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, sebészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, sebészét, illetve a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MACI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
1.
Tudnivalók a MACI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MACI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MACI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MACI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MACI a térdízületében előforduló porchiány javítására
alkalmazandó felnőtteknél. A porc olyan
szövet, mely a testünk minden ízületében megtalálható, védi a
csontvégeket, és lehetővé teszi az
ízületek akadálytalan működését.
A MACI az Ön saját porcsejtjeivel (autológ kondrocitáival)
beültetett, sertésből (disznóbó
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MACI 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
implantációs mátrixhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes implantátum mátrix alapú, karakterizált, autológ
tenyésztett porcsejtekből áll.
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Porcsejt-specifikus markergéneket expresszáló, karakterizált,
életképes, autológ, _ex vivo _expandált
porcsejtek, CE-jelölésű, sertésből származó, I/III. típusú,
kollagén membránra ültetve.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik implantációs mátrix karakterizált autológ
porcsejtekből áll, egy 14,5 cm² területű, I/III.
típusú kollagén membránon, 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
sűrűség mellett, amit a sebész vág a
porckárosodásnak megfelelő méretre és alakra.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs mátrix.
Az implantátum áttetsző, törtfehér membrán, beültetett
porcsejtekkel, 18 ml színtelen oldatként
edényben kiszállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MACI a térdporc teljes vastagságát érintő (és a módosított
Outerbridge skála szerinti III. és IV.
fokú), 3-20 cm
2
területű, szimptomatikus károsodás helyreállítására javallott,
kifejlett csontrendszerrel
rendelkező felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A MACI csak autológ alkalmazásra javallott.
A MACI-t az annak használatára specifikusan betanított, képzett
sebész kell alkalmazza.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
Az alkalmazandó MACI mennyisége a porcdefektus méretétő
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti