Maci

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-07-2018

Aktiivinen ainesosa:

autológ tenyésztett kondrociták

Saatavilla:

Vericel Denmark ApS

ATC-koodi:

M09AX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeuttinen ryhmä:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Terapeuttinen alue:

Törések, porc

Käyttöaiheet:

A térd tüneti porcainak kijavítása.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Visszavont

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-27

Pakkausseloste

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MACI 500 000 - 1 000 000 DB SEJT/CM
2 IMPLANTÁCIÓHOZ
Mátrix-alapú, karakterizált, autológ tenyésztett porcsejtek
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, sebészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, sebészét, illetve a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MACI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
1.
Tudnivalók a MACI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MACI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MACI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MACI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MACI a térdízületében előforduló porchiány javítására
alkalmazandó felnőtteknél. A porc olyan
szövet, mely a testünk minden ízületében megtalálható, védi a
csontvégeket, és lehetővé teszi az
ízületek akadálytalan működését.
A MACI az Ön saját porcsejtjeivel (autológ kondrocitáival)
beültetett, sertésből (disznóbó
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MACI 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
implantációs mátrixhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes implantátum mátrix alapú, karakterizált, autológ
tenyésztett porcsejtekből áll.
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Porcsejt-specifikus markergéneket expresszáló, karakterizált,
életképes, autológ, _ex vivo _expandált
porcsejtek, CE-jelölésű, sertésből származó, I/III. típusú,
kollagén membránra ültetve.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik implantációs mátrix karakterizált autológ
porcsejtekből áll, egy 14,5 cm² területű, I/III.
típusú kollagén membránon, 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
sűrűség mellett, amit a sebész vág a
porckárosodásnak megfelelő méretre és alakra.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs mátrix.
Az implantátum áttetsző, törtfehér membrán, beültetett
porcsejtekkel, 18 ml színtelen oldatként
edényben kiszállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MACI a térdporc teljes vastagságát érintő (és a módosított
Outerbridge skála szerinti III. és IV.
fokú), 3-20 cm
2
területű, szimptomatikus károsodás helyreállítására javallott,
kifejlett csontrendszerrel
rendelkező felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A MACI csak autológ alkalmazásra javallott.
A MACI-t az annak használatára specifikusan betanított, képzett
sebész kell alkalmazza.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
Az alkalmazandó MACI mennyisége a porcdefektus méretétő
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-07-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-07-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-07-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-07-2018

Näytä asiakirjojen historia