Maci

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2018

유효 성분:

autológ tenyésztett kondrociták

제공처:

Vericel Denmark ApS

ATC 코드:

M09AX02

INN (International Name):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

치료 그룹:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

치료 영역:

Törések, porc

치료 징후:

A térd tüneti porcainak kijavítása.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2013-06-27

환자 정보 전단

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MACI 500 000 - 1 000 000 DB SEJT/CM
2 IMPLANTÁCIÓHOZ
Mátrix-alapú, karakterizált, autológ tenyésztett porcsejtek
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, sebészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, sebészét, illetve a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MACI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
1.
Tudnivalók a MACI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MACI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MACI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MACI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MACI a térdízületében előforduló porchiány javítására
alkalmazandó felnőtteknél. A porc olyan
szövet, mely a testünk minden ízületében megtalálható, védi a
csontvégeket, és lehetővé teszi az
ízületek akadálytalan működését.
A MACI az Ön saját porcsejtjeivel (autológ kondrocitáival)
beültetett, sertésből (disznóbó
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MACI 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
implantációs mátrixhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes implantátum mátrix alapú, karakterizált, autológ
tenyésztett porcsejtekből áll.
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Porcsejt-specifikus markergéneket expresszáló, karakterizált,
életképes, autológ, _ex vivo _expandált
porcsejtek, CE-jelölésű, sertésből származó, I/III. típusú,
kollagén membránra ültetve.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik implantációs mátrix karakterizált autológ
porcsejtekből áll, egy 14,5 cm² területű, I/III.
típusú kollagén membránon, 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
sűrűség mellett, amit a sebész vág a
porckárosodásnak megfelelő méretre és alakra.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs mátrix.
Az implantátum áttetsző, törtfehér membrán, beültetett
porcsejtekkel, 18 ml színtelen oldatként
edényben kiszállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MACI a térdporc teljes vastagságát érintő (és a módosított
Outerbridge skála szerinti III. és IV.
fokú), 3-20 cm
2
területű, szimptomatikus károsodás helyreállítására javallott,
kifejlett csontrendszerrel
rendelkező felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A MACI csak autológ alkalmazásra javallott.
A MACI-t az annak használatára specifikusan betanított, képzett
sebész kell alkalmazza.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
Az alkalmazandó MACI mennyisége a porcdefektus méretétő
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2018

문서 기록보기