Maci

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-07-2018

Principio attivo:

autológ tenyésztett kondrociták

Commercializzato da:

Vericel Denmark ApS

Codice ATC:

M09AX02

INN (Nome Internazionale):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Gruppo terapeutico:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Area terapeutica:

Törések, porc

Indicazioni terapeutiche:

A térd tüneti porcainak kijavítása.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2013-06-27

Foglio illustrativo

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MACI 500 000 - 1 000 000 DB SEJT/CM
2 IMPLANTÁCIÓHOZ
Mátrix-alapú, karakterizált, autológ tenyésztett porcsejtek
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, sebészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, sebészét, illetve a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MACI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
1.
Tudnivalók a MACI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MACI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MACI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MACI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MACI a térdízületében előforduló porchiány javítására
alkalmazandó felnőtteknél. A porc olyan
szövet, mely a testünk minden ízületében megtalálható, védi a
csontvégeket, és lehetővé teszi az
ízületek akadálytalan működését.
A MACI az Ön saját porcsejtjeivel (autológ kondrocitáival)
beültetett, sertésből (disznóbó
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MACI 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
implantációs mátrixhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes implantátum mátrix alapú, karakterizált, autológ
tenyésztett porcsejtekből áll.
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Porcsejt-specifikus markergéneket expresszáló, karakterizált,
életképes, autológ, _ex vivo _expandált
porcsejtek, CE-jelölésű, sertésből származó, I/III. típusú,
kollagén membránra ültetve.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik implantációs mátrix karakterizált autológ
porcsejtekből áll, egy 14,5 cm² területű, I/III.
típusú kollagén membránon, 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
sűrűség mellett, amit a sebész vág a
porckárosodásnak megfelelő méretre és alakra.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs mátrix.
Az implantátum áttetsző, törtfehér membrán, beültetett
porcsejtekkel, 18 ml színtelen oldatként
edényben kiszállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MACI a térdporc teljes vastagságát érintő (és a módosított
Outerbridge skála szerinti III. és IV.
fokú), 3-20 cm
2
területű, szimptomatikus károsodás helyreállítására javallott,
kifejlett csontrendszerrel
rendelkező felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A MACI csak autológ alkalmazásra javallott.
A MACI-t az annak használatára specifikusan betanított, képzett
sebész kell alkalmazza.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
Az alkalmazandó MACI mennyisége a porcdefektus méretétő
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-07-2018

Visualizza cronologia documenti