Levetiracetam Actavis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levetiracetam

Disponibbli minn:

Actavis Group PTC ehf

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

levetiracetam

Grupp terapewtiku:

Antiepileptici sredstva,

Żona terapewtika:

Epilepsija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Актавис drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-10-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
Actavis
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Actavis se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje kod
kojeg bolesnik ima ponovljene
napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u kojem
napadaji u početku zahvaćaju
samo jednu stranu mozga ali bi se nakon toga mogli proširiti na veća
područja obje strane
mozga (parcijalni napadaji sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje). Levetiracetam Vam je
propisao Vaš liječnik kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
•
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odras
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,156 mg boje sunset yellow
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, svijetloplava tableta, veličine 13,6 x 6,4 mm s oznakom
„L” na jednoj strani i „250“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, žuta tableta, veličine 17,1 x 8,1 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „500“ na drugoj strani.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, narančasta tableta, veličine 19,0 x 9,3 mm s oznakom „L”
na jednoj strani i „750“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, bijela tableta, veličine 19,0 x 10,0 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „1000“ na drugoj
strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam Actavis je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napad
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott