Levetiracetam Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2023

Aktivni sastojci:

levetiracetam

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

N03AX14

INN (International ime):

levetiracetam

Terapijska grupa:

Antiepileptici sredstva,

Područje terapije:

Epilepsija

Terapijske indikacije:

Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Актавис drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-10-03

Uputa o lijeku

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
Actavis
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Actavis se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje kod
kojeg bolesnik ima ponovljene
napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u kojem
napadaji u početku zahvaćaju
samo jednu stranu mozga ali bi se nakon toga mogli proširiti na veća
područja obje strane
mozga (parcijalni napadaji sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje). Levetiracetam Vam je
propisao Vaš liječnik kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
•
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odras
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,156 mg boje sunset yellow
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, svijetloplava tableta, veličine 13,6 x 6,4 mm s oznakom
„L” na jednoj strani i „250“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, žuta tableta, veličine 17,1 x 8,1 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „500“ na drugoj strani.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, narančasta tableta, veličine 19,0 x 9,3 mm s oznakom „L”
na jednoj strani i „750“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, bijela tableta, veličine 19,0 x 10,0 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „1000“ na drugoj
strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam Actavis je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-06-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata