Levetiracetam Actavis

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

levetiracetam

থেকে পাওয়া:

Actavis Group PTC ehf

এটিসি কোড:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Antiepileptici sredstva,

Therapeutic area:

Epilepsija

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Актавис drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2011-10-03

তথ্য লিফলেট

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
Actavis
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Actavis se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje kod
kojeg bolesnik ima ponovljene
napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u kojem
napadaji u početku zahvaćaju
samo jednu stranu mozga ali bi se nakon toga mogli proširiti na veća
područja obje strane
mozga (parcijalni napadaji sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje). Levetiracetam Vam je
propisao Vaš liječnik kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
•
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odras
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,156 mg boje sunset yellow
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, svijetloplava tableta, veličine 13,6 x 6,4 mm s oznakom
„L” na jednoj strani i „250“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, žuta tableta, veličine 17,1 x 8,1 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „500“ na drugoj strani.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, narančasta tableta, veličine 19,0 x 9,3 mm s oznakom „L”
na jednoj strani i „750“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, bijela tableta, veličine 19,0 x 10,0 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „1000“ na drugoj
strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam Actavis je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napad
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-06-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-06-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন