Levetiracetam Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva,

Area terapi:

Epilepsija

Indikasi Terapi:

Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. Levetiracetam Актавис drugačije kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Actavis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
Actavis
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam Actavis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam Actavis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACTAVIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam jest antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Actavis se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje kod
kojeg bolesnik ima ponovljene
napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u kojem
napadaji u početku zahvaćaju
samo jednu stranu mozga ali bi se nakon toga mogli proširiti na veća
područja obje strane
mozga (parcijalni napadaji sa sekundarnom generalizacijom ili bez
nje). Levetiracetam Vam je
propisao Vaš liječnik kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
•
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odras
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,156 mg boje sunset yellow
E110.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam Actavis 250 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, svijetloplava tableta, veličine 13,6 x 6,4 mm s oznakom
„L” na jednoj strani i „250“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, žuta tableta, veličine 17,1 x 8,1 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „500“ na drugoj strani.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, narančasta tableta, veličine 19,0 x 9,3 mm s oznakom „L”
na jednoj strani i „750“ na drugoj
strani.
Levetiracetam Actavis 1000 mg filmom obložene tablete.
Ovalna, bijela tableta, veličine 19,0 x 10,0 mm s oznakom „L” na
jednoj strani i „1000“ na drugoj
strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam Actavis je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiranom
epilepsijom.
Levetiracetam Actavis je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini