LAMIVUDINE ORAL SOLUTION

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lamivudine

Disponibbli minn:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)

Kodiċi ATC:

J05AF05

INN (Isem Internazzjonali):

LAMIVUDINE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Lamivudine 10MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-03-21

Karatteristiċi tal-prodott

Table of Contents
Pristine PM - french
1
..................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
.........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
22
.............................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
39
......................................
Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE
Lamivudine à 10 mg/mL
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 8 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214133
Fabriquées par :
Aurobindo Pharma Limitée
Inde
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................