Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Lamivudine
AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)
J05AF05
LAMIVUDINE
10MG
Solution
Lamivudine 10MG
Orale
100
Prescription
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:
APPROUVÉ
2018-03-21
Table of Contents Pristine PM - french 1 .................................................................................................................................. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ......................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 22 ............................................................. PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 39 ...................................... Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE Lamivudine à 10 mg/mL Agent antirétroviral AURO PHARMA INC. 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Woodbridge, ON, L4L 8K8 CANADA Date de révision : Le 8 mars 2018 Numéro de contrôle de la présentation : 214133 Fabriquées par : Aurobindo Pharma Limitée Inde Page 2 sur 42 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ............................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 16 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 18 SURDOSAGE ................................................................................................................... 19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 20 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .................................... Lesen Sie das vollständige Dokument