LAMIVUDINE ORAL SOLUTION

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Lamivudine

Boleh didapati daripada:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

LAMIVUDINE

Dos:

10MG

Borang farmaseutikal:

Solution

Komposisi:

Lamivudine 10MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

100

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2018-03-21

Ciri produk

Table of Contents
Pristine PM - french
1
..................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
.........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
22
.............................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
39
......................................
Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE
Lamivudine à 10 mg/mL
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 8 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214133
Fabriquées par :
Aurobindo Pharma Limitée
Inde
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................