LAMIVUDINE ORAL SOLUTION

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lamivudine

Disponible depuis:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)

Code ATC:

J05AF05

DCI (Dénomination commune internationale):

LAMIVUDINE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Lamivudine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-03-21

Résumé des caractéristiques du produit

Table of Contents
Pristine PM - french
1
..................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
.........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
22
.............................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
39
......................................
Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE
Lamivudine à 10 mg/mL
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 8 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214133
Fabriquées par :
Aurobindo Pharma Limitée
Inde
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................