LAMIVUDINE ORAL SOLUTION

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lamivudine

Pieejams no:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LAMIVUDINE

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Lamivudine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-03-21

Produkta apraksts

Table of Contents
Pristine PM - french
1
..................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
.........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
22
.............................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
39
......................................
Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE
Lamivudine à 10 mg/mL
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 8 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214133
Fabriquées par :
Aurobindo Pharma Limitée
Inde
Page 2 sur 42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................