LAMIVUDINE ORAL SOLUTION

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Lamivudine

Dostupno od:

AUROBINDO PHARMA LIMITED (UNIT III)

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

LAMIVUDINE

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Lamivudine 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128157002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2018-03-21

Svojstava lijeka

Table of Contents
Pristine PM - french
1
..................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
.........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
22
.............................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
39
......................................
Page 1 sur 42 MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLUTION BUVABLE DE LAMIVUDINE
Lamivudine à 10 mg/mL
Agent antirétroviral
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, ON, L4L 8K8
CANADA
Date de révision :
Le 8 mars 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 214133
Fabriquées par :
Aurobindo Pharma Limitée
Inde
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE
...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................