Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ирбесартан

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Żona terapewtika:

Хипертония

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                97
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Таблетка
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
98
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Pragu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan)_. _
_ _
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Irbesartan Zentiva е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Irbesartan Zentiva в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението съ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-09-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-09-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-09-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-09-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott