Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-09-2022

Bahan aktif:

ирбесартан

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2007-01-19

Selebaran informasi

                                97
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Таблетка
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
98
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Pragu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan)_. _
_ _
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Irbesartan Zentiva е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Irbesartan Zentiva в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението съ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini