Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-09-2022
SPC SPC (SPC)
28-09-2022
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

ирбесартан

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2007-01-19

PIL

                                97
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Таблетка
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
98
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Pragu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan)_. _
_ _
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Irbesartan Zentiva е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Irbesartan Zentiva в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението съ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 28-09-2022
SPC SPC չեխերեն 28-09-2022
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 28-09-2022
SPC SPC դանիերեն 28-09-2022
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 28-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 28-09-2022
SPC SPC էստոներեն 28-09-2022
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 28-09-2022
SPC SPC հունարեն 28-09-2022
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 28-09-2022
SPC SPC անգլերեն 28-09-2022
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 28-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 28-09-2022
SPC SPC իտալերեն 28-09-2022
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 28-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 28-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 28-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 28-09-2022
SPC SPC մալթերեն 28-09-2022
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 28-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 28-09-2022
SPC SPC լեհերեն 28-09-2022
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 28-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 28-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 28-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 28-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 28-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 28-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 28-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013