Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-09-2022

Aktiv bestanddel:

ирбесартан

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Terapeutiske indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2007-01-19

Indlægsseddel

                                97
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Таблетка
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
98
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Pragu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan)_. _
_ _
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Irbesartan Zentiva е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Irbesartan Zentiva в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението съ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt