Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2022

Aktiva substanser:

ирбесартан

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и тип 2 захарен диабет, като част от антигипертензивных на лекарствени продукти схема.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-01-19

Bipacksedel

                                97
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
ирбесартан
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка таблетка съдържа: ирбесартан 75 mg
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Помощни вещества: съдържа също
лактоза монохидрат. За допълнителна
информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Таблетка
14 таблетки
28 таблетки
56 таблетки
56 x 1 таблетки
98 таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Перорално приложение. Преди употреба
прочетете листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява над 30

C.
98
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Pragu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan Zentiva 75 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
(irbesartan)_. _
_ _
Помощно вещество с известно действие:
15,37 mg лактоза монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната страна и гравирано
числото 2771 от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Irbesartan Zentiva е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той също така е показан и за лечение на
бъбречно заболяване при възрастни
пациенти с
хипертония и захарен диабет тип 2, като
част от схема за антихипертензивно
лечение (вж.
точки 4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчителна начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно,
със или без
храна. Irbesartan Zentiva в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението съ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt