Gonazon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Azaglynafarelin

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QH01CA

INN (Isem Internazzjonali):

azagly-nafarelin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Żona terapewtika:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kvindelige laksefisk fisk som laks (Salmo salar), regnbueørred (Oncorhynchus mykiss), havørred (Salmo trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus)Induktion og synkronisering af ægløsning til produktion af eyed-æg og yngel. Hunde (tæver)Forebyggelse af gonadal funktion i tæver via langsigtede blokade af gonadotrophin syntese.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Trukket tilbage

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29/36
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30/36
INDLÆGSSEDDEL
GONAZON, KONCENTRAT TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL LAKS AF
HUNKØN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Markedsføringsindehaver og fremstiller
Intervet International B.V.
Win de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelinacetat.
Hjælpestof: Benzylalkohol
4.
INDIKATIONER
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis
De
bemærker
alvorlige
bivirkninger
eller
andre
bivirkninger,
som
ikke
er
omtalt
i
denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Lakse fisk af hunkøn som atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørred (_Oncorhynchus mykiss_), søørred
(_Salmo trutta_) og fjeldørred (_Salvelinus alpinus_).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31/36
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Den anbefalede dosis er 32

g/kg legemsvægt.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Injicér intraperitonelt langs midtlinien, ½ til 1 finnelængde foran
bugfinnen. Fiskene bør være bedøvede
Dosis bør
gives
i
det
bedst
egnede
volumen
i forhold til de
pågældende
fisks
legemsvægt.
Den
medfølgende solvens bruges til at fortynde koncentratet til den
fortynding, der muliggør en optimering af
injektionsvolumenet for fisk med stor variation i legemsvægt.
Det tomme sterile hætteglas er beregnet til brug 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/36
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/36
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
H
ÆTTEGLAS MED KONCENTRAT
:
AKTIVT STOF:
Azagly-nafarelin 1600

g/ml, som azagly-nafarelinacetat.
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
H
ÆTTEGLAS MED SOLVENS
:
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
Se en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer i pkt.6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Laks af hunkøn som atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørred
(Oncorhynchus mykiss), søørred (Salmo
trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er set en reduktion af frugtbarheden, ægkvaliteten og overlevelse
til øjenæg-stadie i fisk der er
behandlet med azagly-nafarelin. I nogle tilfælde kan dette hænge
sammen med brugen af produktet for
tidligt i gydeperioden.
Det anbefales at stryge fisk efter behandling med intervaller på ca.
50-100 graddage.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/36
Fjeldørreder bør kun behandles, hvis vandtemperaturen er < 8

C.
Langtidseffekten af azagly-nafarelin på behandlede avlsfisk er ikke
undersøgt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Der må udvises en høj grad af hygiejne ved injektionsbehandlingen
for at undgå introduktion og spredning
af infektiøse sygdomme 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti