Gonazon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Azaglynafarelin

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QH01CA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

azagly-nafarelin

Farmakoterapinė grupė:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Gydymo sritis:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapinės indikacijos:

Kvindelige laksefisk fisk som laks (Salmo salar), regnbueørred (Oncorhynchus mykiss), havørred (Salmo trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus)Induktion og synkronisering af ægløsning til produktion af eyed-æg og yngel. Hunde (tæver)Forebyggelse af gonadal funktion i tæver via langsigtede blokade af gonadotrophin syntese.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2003-07-20

Pakuotės lapelis

                                29/36
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30/36
INDLÆGSSEDDEL
GONAZON, KONCENTRAT TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL LAKS AF
HUNKØN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Markedsføringsindehaver og fremstiller
Intervet International B.V.
Win de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelinacetat.
Hjælpestof: Benzylalkohol
4.
INDIKATIONER
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis
De
bemærker
alvorlige
bivirkninger
eller
andre
bivirkninger,
som
ikke
er
omtalt
i
denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Lakse fisk af hunkøn som atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørred (_Oncorhynchus mykiss_), søørred
(_Salmo trutta_) og fjeldørred (_Salvelinus alpinus_).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31/36
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Den anbefalede dosis er 32

g/kg legemsvægt.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Injicér intraperitonelt langs midtlinien, ½ til 1 finnelængde foran
bugfinnen. Fiskene bør være bedøvede
Dosis bør
gives
i
det
bedst
egnede
volumen
i forhold til de
pågældende
fisks
legemsvægt.
Den
medfølgende solvens bruges til at fortynde koncentratet til den
fortynding, der muliggør en optimering af
injektionsvolumenet for fisk med stor variation i legemsvægt.
Det tomme sterile hætteglas er beregnet til brug 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1/36
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/36
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
H
ÆTTEGLAS MED KONCENTRAT
:
AKTIVT STOF:
Azagly-nafarelin 1600

g/ml, som azagly-nafarelinacetat.
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
H
ÆTTEGLAS MED SOLVENS
:
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
Se en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer i pkt.6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Laks af hunkøn som atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørred
(Oncorhynchus mykiss), søørred (Salmo
trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er set en reduktion af frugtbarheden, ægkvaliteten og overlevelse
til øjenæg-stadie i fisk der er
behandlet med azagly-nafarelin. I nogle tilfælde kan dette hænge
sammen med brugen af produktet for
tidligt i gydeperioden.
Det anbefales at stryge fisk efter behandling med intervaller på ca.
50-100 graddage.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/36
Fjeldørreder bør kun behandles, hvis vandtemperaturen er < 8

C.
Langtidseffekten af azagly-nafarelin på behandlede avlsfisk er ikke
undersøgt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Der må udvises en høj grad af hygiejne ved injektionsbehandlingen
for at undgå introduktion og spredning
af infektiøse sygdomme 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją