Gonazon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2012

Bahan aktif:

Azaglynafarelin

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QH01CA

INN (Nama Antarabangsa):

azagly-nafarelin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Kawasan terapeutik:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Tanda-tanda terapeutik:

Kvindelige laksefisk fisk som laks (Salmo salar), regnbueørred (Oncorhynchus mykiss), havørred (Salmo trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus)Induktion og synkronisering af ægløsning til produktion af eyed-æg og yngel. Hunde (tæver)Forebyggelse af gonadal funktion i tæver via langsigtede blokade af gonadotrophin syntese.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2003-07-20

Risalah maklumat

                                29/36
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30/36
INDLÆGSSEDDEL
GONAZON, KONCENTRAT TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL LAKS AF
HUNKØN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Markedsføringsindehaver og fremstiller
Intervet International B.V.
Win de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelinacetat.
Hjælpestof: Benzylalkohol
4.
INDIKATIONER
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis
De
bemærker
alvorlige
bivirkninger
eller
andre
bivirkninger,
som
ikke
er
omtalt
i
denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Lakse fisk af hunkøn som atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørred (_Oncorhynchus mykiss_), søørred
(_Salmo trutta_) og fjeldørred (_Salvelinus alpinus_).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31/36
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Den anbefalede dosis er 32

g/kg legemsvægt.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Injicér intraperitonelt langs midtlinien, ½ til 1 finnelængde foran
bugfinnen. Fiskene bør være bedøvede
Dosis bør
gives
i
det
bedst
egnede
volumen
i forhold til de
pågældende
fisks
legemsvægt.
Den
medfølgende solvens bruges til at fortynde koncentratet til den
fortynding, der muliggør en optimering af
injektionsvolumenet for fisk med stor variation i legemsvægt.
Det tomme sterile hætteglas er beregnet til brug 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/36
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/36
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
H
ÆTTEGLAS MED KONCENTRAT
:
AKTIVT STOF:
Azagly-nafarelin 1600

g/ml, som azagly-nafarelinacetat.
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
H
ÆTTEGLAS MED SOLVENS
:
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
Se en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer i pkt.6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Laks af hunkøn som atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørred
(Oncorhynchus mykiss), søørred (Salmo
trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er set en reduktion af frugtbarheden, ægkvaliteten og overlevelse
til øjenæg-stadie i fisk der er
behandlet med azagly-nafarelin. I nogle tilfælde kan dette hænge
sammen med brugen af produktet for
tidligt i gydeperioden.
Det anbefales at stryge fisk efter behandling med intervaller på ca.
50-100 graddage.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/36
Fjeldørreder bør kun behandles, hvis vandtemperaturen er < 8

C.
Langtidseffekten af azagly-nafarelin på behandlede avlsfisk er ikke
undersøgt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Der må udvises en høj grad af hygiejne ved injektionsbehandlingen
for at undgå introduktion og spredning
af infektiøse sygdomme 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen