Gonazon

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Azaglynafarelin

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QH01CA

INN (Mezinárodní Name):

azagly-nafarelin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutické oblasti:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapeutické indikace:

Kvindelige laksefisk fisk som laks (Salmo salar), regnbueørred (Oncorhynchus mykiss), havørred (Salmo trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus)Induktion og synkronisering af ægløsning til produktion af eyed-æg og yngel. Hunde (tæver)Forebyggelse af gonadal funktion i tæver via langsigtede blokade af gonadotrophin syntese.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2003-07-20

Informace pro uživatele

                                29/36
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
30/36
INDLÆGSSEDDEL
GONAZON, KONCENTRAT TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL LAKS AF
HUNKØN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Markedsføringsindehaver og fremstiller
Intervet International B.V.
Win de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelinacetat.
Hjælpestof: Benzylalkohol
4.
INDIKATIONER
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis
De
bemærker
alvorlige
bivirkninger
eller
andre
bivirkninger,
som
ikke
er
omtalt
i
denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Lakse fisk af hunkøn som atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørred (_Oncorhynchus mykiss_), søørred
(_Salmo trutta_) og fjeldørred (_Salvelinus alpinus_).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31/36
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
Den anbefalede dosis er 32

g/kg legemsvægt.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Injicér intraperitonelt langs midtlinien, ½ til 1 finnelængde foran
bugfinnen. Fiskene bør være bedøvede
Dosis bør
gives
i
det
bedst
egnede
volumen
i forhold til de
pågældende
fisks
legemsvægt.
Den
medfølgende solvens bruges til at fortynde koncentratet til den
fortynding, der muliggør en optimering af
injektionsvolumenet for fisk med stor variation i legemsvægt.
Det tomme sterile hætteglas er beregnet til brug 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/36
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/36
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gonazon, koncentrat til injektionsvæske, opløsning til laks af
hunkøn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
H
ÆTTEGLAS MED KONCENTRAT
:
AKTIVT STOF:
Azagly-nafarelin 1600

g/ml, som azagly-nafarelinacetat.
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
H
ÆTTEGLAS MED SOLVENS
:
HJÆLPESTOFFER:
Benzylalkohol (1%)
Se en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer i pkt.6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Laks af hunkøn som atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørred
(Oncorhynchus mykiss), søørred (Salmo
trutta) og fjeldørred (Salvelinus alpinus).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og synkronisering af ovulation for produktion af øjenæg og
blommesæklarver.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Anvend ikke Gonazon før ca. 10% af avlsfiskene har haft naturlig
ovulation.
Produktet bør ikke bruges til fisk der holdes ved vandtemperaturer,
der normalt vil blokere ovulation, da
dette kan resultere i forringet ægkvalitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der er set en reduktion af frugtbarheden, ægkvaliteten og overlevelse
til øjenæg-stadie i fisk der er
behandlet med azagly-nafarelin. I nogle tilfælde kan dette hænge
sammen med brugen af produktet for
tidligt i gydeperioden.
Det anbefales at stryge fisk efter behandling med intervaller på ca.
50-100 graddage.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/36
Fjeldørreder bør kun behandles, hvis vandtemperaturen er < 8

C.
Langtidseffekten af azagly-nafarelin på behandlede avlsfisk er ikke
undersøgt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Der må udvises en høj grad af hygiejne ved injektionsbehandlingen
for at undgå introduktion og spredning
af infektiøse sygdomme 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů